Генетические заболевания кошек: список и фото

Генетические заболевания кошек – это врожденные патологии органов, систем, которые обусловлены сцеплением генов, несущих неправильную наследственную информацию. В результате рождается либо нежизнеспособное потомство, либо особь, с явными внешними или внутренними отклонениями.

Генетические заболевания кошек: как передаются

Если рассматривать пути передачи тривиально, то дефектные гены присутствуют у кошек всегда. Но находятся они в гомозиготном, гетерозиготном или, даже, в полулетальном виде.

Некоторые гены опасны только в гетерозиготном состоянии, другие – в гомозиготном. Но особое коварство у генетических болезней, которые передаются рецессивно. Дефектный ген находится в ДНК кошки или кота, и может не проявлять себя многие поколения, пока не соединятся в гомозиготном состоянии в ДНК котенка.

Чаще генетические заболевания диагностируются у высокопородистых кошек и объясняется это близкородственным скрещиванием (инбридингом), которым грешат заводчики. В питомниках практикуют внутрилинейное разведение особей, скрещивают кошек, имеющих одного общего предка. В результате скрытые рецессивные гены однажды переходят в гомозиготную форму, и у котенка проявляется весь дефектный «букет» заболеваний.

Патологии, которые проявляются при рождении: генетические заболевания кошек

менингоцеле (грыжа мозговых оболочек);
плоскогрудие;
циклопия;
волчья пасть;
отсутствие носа (ноздрей).

При заболеваниях, которые видны сразу у котенка при рождении, пару, участвующую в вязке выбраковывают и стерилизуют. Появление больных котят говорит о том, что кот, кошка несут в своем ДНК дефектную наследственность.

Некоторые болезни проявляются не сразу, а с возрастом. Это – поликистоз почек (персы), прогрессивная атрофия сетчатки глаза, ГКМП и т.п. Они «закрепляются» за определенными породами (шотландские вислоухие, манчкины, британцы, ориенталы, мей-куны).

Есть генетические заболевания кошек, которые обусловлены не только наличием в ДНК дефектного гена, но и сочетанием определенных факторов внешней среды, которые действуют на животное.

Список редких генетических патологий у кошек

Заболевания, которые проявляются у новорожденного котенка сразу, несут меньше проблем, чем те, которые диагностируются спустя несколько месяцев или лет. В списке подобных значатся:

кожная астения (дерма хрупкая, свисает складками, рвется, растягивается), чаще диагностируется у сиамских и ориенталов;
менингоцеле, менингоэнцефалоцеле (грыжа мозговых оболочек) у бурманских кошек;
краниофациальная аномалия (волчья пасть, гидроцефалия, один глаз и пр.) является «прерогативой» бурманской кошки, именно она несет в себе эти дефектные гены;
синдром Чедиака-Хигаси проявляется как появление на радужке рисунка в виде плетеной корзины. Особи с таким заболеванием не доживают до года из-за кровотечений и слабого иммунитета;
порфирия (нарушение синтеза гемоглобина) можно обнаружить по анемии, розоватому окрасу зубной эмали и мочи или по значительному изменению в составе крови, что чаще встречается у сиамских и ориенталов.

Меньше всего генетических патологий у кошек-дворянинов, так как они скрещиваются произвольно, вероятность близкородственной вязки снижается почти до 0%. При приобретении породистого животного, особенно в питомниках, нелишне поинтересоваться наследственными болезнями и посмотреть по родословной, кого с кем вязали, чтобы исключить инбридинг.

Болезни, передающиеся котятам «по наследству»

В списке редких, но значимых генетических аномалий также числятся:

гемофилия (типа А и В);
гиперхиломикронемия (аномальное количество липидов);
болезнь Виллебранда (повышенная кровоточивость слизистых);
прогрессивная атрофия сетчатки глаза;
катаракта;
первичная глаукома;
эдема и мумификация роговицы;
отек, дистрофия роговицы;
дефицит орнитин-аминотрансферазы;
ахалазия пищевода;
пилоростеноз;
врожденный поликистоз почек;
гипероксалурия;
почечный амилоидоз;
нейроаксональная дистрофия;
первичный эндокардиальный фиброэластоз;
ГКМП;
плоскогрудость у котят;
остеохондродисплазия, пороки остеогенеза;
спастичность, гипоплазия тимуса;
манноцидоз, мукополисахаридоз 1 (У-1);
GMG1 ганглиоцидоз, глобулярная лейкодистрофия;
болезнь накопления гликогена, болезнь сферических лизосом, сфингомиелиноз;
дефицит тиамина, тремор, эпизодическая мышечная слабость.

Если у кошек выявлен факт рождения неполноценных котят с явными генетически наследуемыми пороками, то оба родителя выводятся из разведения. Или не вяжутся между собой. Не все аномалии смертельные, при некоторых из них при должном уходе кошки благополучно доживают до солидного возраста, но в разведение также не допускаются.

Если Вы решили приобрести породистую кошку с родословной, можно посетить ВЦ «РосВет» и узнать о генетических патологиях, «закрепленных» за этой породой. Также при рождении котят с явными аномалиями нелишне обследовать кошку и затем стерилизовать ее. По всем вопросам обращайтесь лично в клинику или по телефону: +7 (495) 256-11-11, круглосуточно. При необходимости ветеринарный врач выйдет на дом, прием ведется 24 часа в сутки.